根据披露的机构调研信息，5月9日，嘉实基金对上市公司奥赛康（002755）进行了调研。
从市场表现来看，奥赛康近一周股价下跌4.00%，近一个月上涨3.35%。
基金市场数据显示，嘉实基金成立于1999年3月25日，截至目前，其管理资产规模为8192.67亿元，管理基金数420个，旗下基金经理共93位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为嘉实文体娱乐股票A（003053），近一年收益录得52.94%。
(资料图片仅供参考)
嘉实基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：
| 基金简称 | 基金代码 | 基金类型 | 基金经理 | 规模（亿元） | 年涨跌幅（%） |
|---|---|---|---|---|---|
| 嘉实现金添利货币 | 004501 | 货币型 | 李曈 | 1217.38 | 1.59 |
| 嘉实活钱包货币A | 000581 | 货币型 | 李曈 | 773.72 | 1.62 |
| 嘉实快线货币A | 000917 | 货币型 | 张文玥 | 722.32 | 2.04 |
| 嘉实沪深300ETF | 159919 | 股票型 | 何如、刘珈吟 | 216.10 | 3.65 |
| 嘉实安元39个月定期纯债债券A | 008338 | 债券型 | 李卓锴 | 166.57 | 2.96 |
| 嘉实货币E | 001812 | 货币型 | 张文玥 | 125.02 | 1.79 |
| 嘉实活期宝货币 | 000464 | 货币型 | 张文玥 | 111.75 | 1.77 |
| 嘉实致嘉纯债债券 | 009599 | 债券型 | 刘宁 | 104.43 | 2.9 |
| 嘉实超短债债券A | 012773 | 债券型 | 李金灿 | 99.92 | 2.31 |
| 嘉实中证同业存单AAA指数7天持有期 | 015861 | 混合型 | 常逍遥、赵国英 | 95.57 | -- |
（数据来源：同花顺（300033）iFinD）
附调研内容：
一、公司基本情况介绍介绍公司情况。
二、主要沟通问答
问：公司近年研发方向、研发投入等整体研发布局？
答：研发方向，未来几年仍然是聚焦在消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大治疗领域不变，除了公司已有的优势剂型注射剂之外，公司积极拓展口服剂型产品，去年和今年已分别有多款口服制剂获批上市。
研发投入，随着创新药项目陆续进入临床，预计未来2-3年研发投入还会保持与2022年相同的规模。公司会审慎评估每一个项目的临床价值和商业价值，确定管线推进的优先次序，优先推进公司已有创新药产品的临床开发，不会盲目扩张创新药管线。
问：请再详细介绍下公司研发团队背景和公司的研发策略？
答：截止到2022年12月底，公司研发团队共有372人。近几年随着公司由仿制药向创新药企业转型，研发团队也进行了结构化调整，目前团队成员已具备了较强的创新药开发经验。
大分子：大分子板块聚焦源头创新，开发具有First in Class潜力的生物创新药。公司生物技术板块包括AskGene美国生物研究所、南京生物研究所、苏州生物研究所。美国团队负责分子的早期发现，核心成员全部具备MNC的关键研发岗位经验，研发技术已达成了两项对外授权。
大分子板块已自主开发了具有全球自主知识产权的细胞因子前药技术平台，并成功将2项细胞因子项目推进到临床1期阶段。基于该技术平台，未来每年将有1-2个管线推进至临床阶段。
南京生物研究所主要负责美国项目在国内的技术转化，包括中试放大、CMC等临床前研究。
小分子：小分子板块早期专注于开发首仿、难仿药，具备集研发、原料药和制剂生产、市场推广和销售为一体的全产业链布局。
公司创新转型以来，第一款小分子创新药已于2021年递交NDA申请。未来公司将积极寻访一线临床未满足的需求，开发有技术特色、差异化的产品，不会一味跟随热门赛道和靶点。
研发策略包括：
（1）内部孵化：创新药的早期分子从科研院所引入，后续的临床研究、商业化全部由公司独立完成。例如ASK120067项目是与中国科学院上海药物研究所合作研发，ASK0912项目是与中国医学科学院医药生物技术研究所、中国科学院广州生物亿元与健康研究所合作研发。
公司经过2-3年的时间，组建了完善的一百余人的临床团队，核心人员均具有多年创新药临床研发经验，涵盖运营、医学、统计、药理毒理、QA等部门，依托于公司既有的小分子产业化优势，未来将会由成熟团队将更多创新药项目从临床推进至商业化阶段。
（2）License in：由公司首席战略官牵头落地公司研发战略，重点关注在海外已上市或者推进到临床II期、III期的特色产品，获得其国内权益、引入到国内上市。例如麦芽酚铁胶囊，ASKC200骨关节炎项目。公司期望在聚焦现有四大主要治疗领域的基础上，切入到目前不太内卷，且未来市场空间较大的细分赛道。
（3）BD：由公司业务发展部重点引入国内成熟产品，尤其是首仿、难仿品种的权益或者是地区销售权，重点聚焦在消化和抗感染领域，并能与公司现有临床资源相结合、上市后能快速形成销售的产品。
问：公司年初有多款产品获批上市，新品是以自营还是第三方结合的方式来推广？
答：公司现有产品是以自营和第三方结合的形式进行推广销售。
具体到产品品类上，消化类和以化疗为主的抗肿瘤药主要以第三方推广来进行销售，华东及长三角地区我们建立了自营团队。抗感染则是通过自营团队进行推广销售，目前已有200多人的自营团队，学术化水平高。未来上市的新品，还是会按照产品品类来确定推广和销售方式。
问：公司小分子创新药目前有哪些布局？
答：公司小分子创新药主要包括抗肿瘤创新药ASK120067片，是第三代EGFR TKI，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC），已申报生产。同步也在开展一线用药关于存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究试验。
抗肿瘤创新药ASKC202片，是一种强效、高选择性的口服小分子c-Met抑制剂，将与ASK120067片联合，用于治疗一代EGFR抑制剂耐药的T790M阴性患者，以及用于三代EGFR抑制剂耐药的患者。项目正在临床I期研究阶段。
耐药菌感染创新药ASK0912，是一种多肽类新分子药物，对临床严重耐药的革兰氏阴性菌具有广谱活性，多项体内外药效研究显示抗菌活性强于多粘菌素B和E，并且毒性降低。项目正在临床I期研究阶段。
问：公司大分子板块ASKB589目前的临床进度？安全性及有效性数据如何？
答：抗肿瘤创新药ASKB589，是公司自主研发、具有国际自主知识产权的生物创新药，作用于CLDN18.2靶点，目前正在临床2期研究阶段。
2023年1月，ASKB589在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上以壁报形式发布了最新研究成果：截至2023年1月4日，ASKB589I/II期临床研究共入组85例患者（单药治疗研究阶段40例，联合化疗给药阶段45例）。研究结果显示，ASKB589单药和联合化疗均有良好的安全性和耐受性。
公司将参加2023年6月中旬在日本举办的国际胃癌大会（IGCC），展示2023年1月之后目标剂量组联合化疗用药的最新临床数据。欢迎各位投资人关注届时披露的数据，待数据披露后再与大家做详细交流。
问：公司布局了两款IL-15细胞因子类药物，目前临床安全性怎么样？
答：两款细胞因子前药ASKG315、ASKG915已顺利推进到临床阶段，ASKG315目前在中国和澳洲开展1期临床研究，单药爬坡正在进行当中，目前安全性及耐受性符合预期。
ASKG915已获得美国FDA批准开展临床试验，正在积极准备美国临床中心启动及入组；4月份已获批在中国开展临床试验;
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